Pipeline
Erfahren Sie hier mehr über unsere F&E-Pipeline und laufende Studien
Entwicklungsprogramme – Solider Tumor
Arzneimittel
Indikation
Phase I
Phase II
Phase III
BGB-24714 (SMAC-Mimetikum) +/- Chemotherapie
Fortgeschrittene solide Tumoren
BGB-3245
(BRAF-Inhibitor)
Fortgeschrittene solide Tumoren mit BRAF-Mutationen
BGB-B167 (CEA-4-1BB-bispezifischer Antikörper) +/- Tislelizumab
(anti-PD-1)
Fortgeschrittene solide Tumore
BGB-B167 +/- Tislelizumab
Fortgeschrittene oder metastasierte solide Tumore
BGB-A445 (anti-OX40) +/- Tislelizumab
Fortgeschrittene solide Tumoren auswählen
BGB-A445 + Tislelizumab
Fortgeschrittene solide Tumoren auswählen
LBL-007 (anti-LAG-3) +/- Tislelizumab + Bevacizumab + Capecitabine*
Erhaltungstherapie bei nicht resezierbarem oder metastasiertem MSS/Mismatch-Reparatur-fähigem CRC
Lifirafenib (RAF inhibitor) + Mirdametinib
(MeK-Hemmer)
Fortgeschrittene solide Tumore
Ociperlimab (Anti-TIGIT) + Tislelizumab
1L PD-L1 hochgradig fortgeschrittenes NSCLC
2L PD-L1+ erweitertes ESCC
2L+ Gebärmutterhalskrebs
Fortgeschrittene solide Tumore
Ociperlimab + Tislelizumab + BAT1706
(anti-VEGF)
1L HCC
Ociperlimab + Tislelizumab + Chemotherapie
1L NSCLC
Ociperlimab + Tislelizumab + Concurrent Chemoradiotherapy
Zuvor unbehandelter, inoperabler NSCLC im Stadium III
Zuvor unbehandeltes LS-SCLC
Pamiparib
(PARP 1/2 inhibitor)
2L/3L Platin-sensitive Ovarienkarzinom-Erhaltungstherapie
Fortgeschrittenes OC und TNBC
Pamiparib + Temozolomid
Fortgeschrittene solide Tumore
Tislelizumab
1L HCC
2L/3L NSCLC
1L MSI-H oder dMMR CRC
Zuvor behandelte fortgeschrittene solide Tumoren mit hohem MSI-Wert oder dMMR
Tislelizumab +/- Surzebiclimab (anti-TIM-3) +/- LBL-007*
Fortgeschrittene solide Tumore
Tislelizumab +/- Ociperlimab +/- LBL-007*
Resektables Stadium II oder II/IIIA NSCLC
Tislelizumab +/- BGB-A445 +/- LBL-007 +/- Chemotherapie*
1L fortgeschrittenes, nicht resezierbares oder metastatisches NSCLC
Tislelizumab + BGB-10188
(PI3Kδ inhibitor)
Fortgeschrittene solide Tumore
Tislelizumab + BGB-15025
(HPK1-Inhibitor)
Fortgeschrittene solide Tumore
Tislelizumab + Radiochemotherapie
Lokalisiertes ESCC
Tislelizumab + Chemotherapie/ Radiochemotherapie
Resektables ESCC
Tislelizumab + Chemotherapie
1L erweitertes ESCC
1L GC/GEJC
Resektables Stadium II oder IIIA NSCLC
1L fortgeschrittener Nasen-Rachen-Krebs
1L squamöses NSCLC
1L nicht-squamöses NSCLC
1L erweiterter UBC
1L ES-SCLC
Tislelizumab + DKN-01 (anti-DKK1) + Chemotherapy*
1L/2L GC/GEJC
Tislelizumab + Fruquintinib
(VeGFR-Inhibitor)
Fortgeschrittene GC/GEJC, CRC und NSCLC
Fortgeschrittener dreifach negativer BC, EC und CRC
Tislelizumab + Lenvatinib
(VeGFR-Kinase-Inhibitor)
1L HCC
Fortgeschrittene solide Tumore
Tislelizumab + Sitravatinib
(Multikinase-Inhibitor)
Fortgeschrittenes NSCLC nach Anti-PD-(L)1-Therapie
Fortgeschrittene GC/GEJC/HCC
HCC nach Resektion
Fortgeschrittenes ESCC nach Anti-PD-(L)1-Therapie
Tislelizumab + Surufatinib
(VeGFR-, FGFR-, CSF-1R-Inhibitor)
Fortgeschrittene solide Tumore
Zanidatamab
(bispezifischer Anti-HER2-Antikörper)
2L+ HER2+ BTC
Zanidatamab + Chemotherapie +/- Tislelizumab
1L HER2+ BC und 1L HER2+ GC/GEJC
1L HER2+ Fortgeschrittenes/metastasiertes GC/EC
Australien, Südkorea, USA
Australien, China
Australien, USA
China
China, Südkorea
China, Südkorea, Thailand
China, Thailand
Demnächst
Vereinigte Staaten
Weltweit
BC, Brustkrebs; BRAF, B-Raf-Protoonkogen; BRCA+, Suszeptibilitätsgen-positiver Brustkrebs; BTC, Krebs der Gallenwege; CRC, Darmkrebs; dMMR, mangelhafte Mismatch-Reparatur; eSCC, Plattenepithelkarzinom des Ösophagus; eS-SCLC; kleinzelliger Lungenkrebs im ausgedehnten Stadium; GBM, Glioblastoma multiforme; GC, Magenkrebs; GeJC, Karzinom des gastroösophagealen Überganges; HCC, hepatozelluläres Karzinom; HeR2-, menschlicher epidermaler Wachstumsfaktorrezeptor-2 – negativ; HeR2+, menschlicher epidermaler Wachstumsfaktorrezeptor-2–positiv; MSI, Mikrosatelliten-Instabilität; NSCLC, nicht-kleinzelliger Lungenkrebs; OC, eierstockkrebs; R/R, rezidivierend/refraktär; SCLC, kleinzelliger Lungenkrebs; TNBC, dreifach negativer Brustkrebs; UBC, Urothelblasenkrebs.
Entwicklungsprogramme – Hämatologie
Arzneimittel
Indikation
Phase I
Phase II
Phase III
Tislelizumab
(anti-PD-1)
R/R cHL
R/R cHL
BGB-10188 +/- Zanubrutinib
B-Zell-Malignome
BGB-11417 monotherapy
(Bcl-2-Inhibitor)
B-Zell-Malignome
R/R CLL/SLL
R/R MCL
BGB-11417 + Azacitidin +/- Posaconazol
Myeloische bösartige Erkrankungen
BGB-11417 + Dexamethason +/- Carfilzomib
R/R multiples Myelom mit t(11;14)
BGB-11417-Monotherapie + Zanubrutinib
B-Zell-Malignome
BGB-16673
(auf BTK ausgerichtetes CDAC)
B-Zell-Malignome
B-Zell-Malignome
Ociperlimab (anti-TIGIT) +/- Tislelizumab or Rituximab
R/R DLBCL
Zandelisib +/- Zanubrutinib or Rituximab*
CLL/SLL und B-Zell-NHL
Zanubrutinib
R/R DLBCL with CD79B
Zuvor behandelte B-Zell-Malignome
B-Zell-Malignome
Bioverfügbarkeit von Zanubrutinib-Tabletten im Vergleich zu Kapseln bei gesunden Freiwilligen
Zanubrutinib + Lenalidomid +/- Rituximab
R/R DLBCL
Zanubrutinib + Obinutuzumab
R/R FL
Zanubrutinib + Rituximab
1L MCL
R/R MZL
Zanubrutinib +/- Venetoclax†
1L CLL/SLL
Australien, China
Australien, USA
China
Japan
Schweiz, USA
Vereinigte Staaten
Weltweit
*In Zusammenarbeit mit MEI Pharma
† Diese Kombination wird in der dritten Kohorte von NCT03336333 untersucht
CDAC, den chimärischen Abbau aktivierende Verbindung; B-Zell-NHL, B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom; cHL, klassisches Hodgkin-Lymphom; CLL, chronisch lymphatische Leukämie; DLBCL, diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom; FL, follikuläres Lymphom; GCB, B-Zell-like Keimzentrum; MCL, Mantelzell-Lymphom; MZL, Marginalzonen-Lymphom; NHL, Non-Hodgkin-Lymphom; NK, natürliche Killerzelle; R/R, rezidivierend/refraktär; SLL, kleinzelliges lymphozytisches Lymphom; WM, Morbus Waldenström.
Interaktive klinische Pipeline
Videos
PARPI-Wirkmechanismus
Anti-PD-1-Wirkmechanismus
PARPI-Wirkmechanismus
Anti-TIGIT-Wirkmechanismus
