
Pipeline
Erfahren Sie hier mehr über unsere F&E-Pipeline und laufende Studien
Entwicklungsprogramme – Solider Tumor
Arzneimittel
Indikation
Phase I
Phase II
Phase III
BGB-24714 (SMAC-Mimetikum) +/- Chemotherapie
BGB-3245
(BRAF-Inhibitor)BGB-26808 (HPK1-Inhibitor) +/- Tislelizumab (anti-PD-1)
BGB-30813
(DGKζ inhibitor) +/- TislelizumabBGB-A3055 (anti-CCR8) +/- Tislelizumab
BGB-B167 (CEA-4-1BB-bispezifischer Antikörper) +/- Tislelizumab
BGB-B167 +/- Tislelizumab
BGB-A445 (Anti-OX40) +/- Tislelizumab
Tislelizumab + BGB-A445
BGB-A445 +/- Tislelizumab +/- Sitravatinib (mulitkinase inhibitor) +/- BGB-15025 (HPK1 inhibitor) +/- Chemotherapy
LBL-007 (Anti-LAG-3) +/- Tislelizumab + Bevacizumab + Capecitabin*
LBL-007 + Tislelizumab + Chemotherapy*
Lifirafenib (RAF Inhibitor) + Mirdametinib
(MEK Inhibitor)†Ociperlimab (Anti-TIGIT) + Tislelizumab
Ociperlimab + Tislelizumab + BAT1706
(anti-VEGF)Ociperlimab + Tislelizumab + Chemotherapie
Ociperlimab + Tislelizumab + begleitende Radiochemotherapie
Pamiparib
(PARP 1/2 Inhibitor)Tislelizumab
Tislelizumab +/- Surzebiclimab (Anti-TIM-3) +/- LBL-007*
Tislelizumab +/- Surzebiclimab +/- LBL-007*
Tislelizumab +/- Ociperlimab +/- LBL-007*
Tislelizumab +/- BGB-A445 +/- LBL-007 +/- Chemotherapie*
Tislelizumab + BGB-10188
(PI3Kδ Inhibitor)Tislelizumab + BGB-15025
(HPK1-Inhibitor)Tislelizumab + Radiochemotherapie
Tislelizumab + Chemotherapie/ Radiochemotherapie
Tislelizumab + Chemotherapie
Tislelizumab + DKN-01 (Anti-DKK1) + Chemotherapie**
Tislelizumab + Fruquintinib
(VEGFR inhibitor)‡Tislelizumab + Lenvatinib
(VeGFR-Kinase-Inhibitor)Tislelizumab + Sitravatinib
(Multikinase-Inhibitor)Tislelizumab + Surufatinib
(VEGFR, FGFR, CSF-1R inhibitor)‡Zanidatamab
(anti-HER2 bi-specific antibody)§Zanidatamab + Chemotherapie +/- Tislelizumab§
*In collaboration with Nanjing Leads Biolabs.
†In collaboration with SpringWorks Therapeutics.
**In collaboration with Leap Therapeutics, Inc.
‡ Clinical collaboration with Hutchison Medipharma International.
§ In Zusammenarbeit mit Zymeworks, Inc.
Die Sicherheit und Wirksamkeit wurde für Prüfpräparate und/oder -anwendungen nicht nachgewiesen.
BC, Brustkrebs; BTC, Krebs der Gallenwege; CRC, Dickdarmkrebs; CSF-1R, koloniestimulierender Faktor-1-Rezeptor; DKK1, Dickkopf-1; EC, Endometriumkarzinom; ESCC, Plattenepithelkarzinom des Ösophagus; ES-SCLC, kleinzelliges Bronchialkarzinom; FGFR, Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor; GC, Magenkarzinom; GEJC, Karzinom des gastroösophagealen Übergangs; HCC, hepatozelluläres Karzinom; HER2, humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor-2; NSCLC, nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom; SCLC, kleinzelliges Bronchialkarzinom; UBC, urothelialer Blasenkrebs; VEGFR, vaskuläre endotheliale Wachstumsfaktor-Rezeptoren.
Entwicklungsprogramme – Hämatologie
Arzneimittel
Indikation
Phase I
Phase II
Phase III
Tislelizumab
(anti-PD-1)BGB-10188
(PI3Kδ inhibitor) +/- ZanubrutinibSonrotoclax (Bcl-2 inhibitor) monotherapy
Sonrotoclax + Azacitidine +/- Posaconazole
Sonrotoclax + Dexamethasone +/- Carfilzomib
Sonrotoclax + Zanubrutinib
BGB-16673
(auf BTK ausgerichtetes CDAC)Ociperlimab (Anti-TIGIT) +/- Tislelizumab oder Rituximab
Zanubrutinib
Zanubrutinib + Lenalidomid +/- Rituximab
Zanubrutinib + Obinutuzumab
Zanubrutinib + Rituximab
Die Sicherheit und Wirksamkeit wurde für Prüfpräparate und/oder -anwendungen nicht nachgewiesen.
CDAC, chimeric degradation activating compound; cHL, classical Hodgkin lymphoma; CLL/SLL, chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma; DLBCL, diffuse large B-cell lymphoma; FL, follicular lymphoma; MCL, mantle cell lymphoma; MZL, marginal zone lymphoma; NHL, non-Hodgkin lymphoma; PI3Kδ, phosphoinositide 3-kinase delta; R/R, recurrent/refractory; TIGIT, T-cell immunoreceptor with Ig and ITIM domains.
Interaktive klinische Pipeline
Videos
PARPI-Wirkmechanismus
Anti-PD-1-Wirkmechanismus
PARPI-Wirkmechanismus
Anti-TIGIT-Wirkmechanismus