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Pipeline

Entwicklungsprogramme – Solider Tumor

Arzneimittel

Indikation

Phase I

Phase II

Phase III


BGB-24714 (SMAC-Mimetikum) +/- Chemotherapie

Fortgeschrittene solide Tumoren

BGB-3245

(BRAF-Inhibitor)
Fortgeschrittene solide Tumoren mit BRAF-Mutationen

BGB-B167 (CEA-4-1BB bispecific antibody) +/- Tislelizumab

(anti-PD-1)
Advanced solid tumor

Lifirafenib (RAF-Hemmer) + Mirdametinib (MeK-Hemmer)

(MEK inhibitor)
Fortgeschrittene solide Tumore

Ociperlimab (anti-TIGIT) + Tislelizuma

1L PD-L1 hochgradig fortgeschrittenes NSCLC

2L PD-L1+ erweitertes ESCC

2L+ Gebärmutterhalskrebs

Fortgeschrittene solide Tumore

Ociperlimab + Tislelizumab + BAT1706 (Anti-VEGF)

1L HCC

Ociperlimab + Tislelizumab + Chemotherapie

1L NSCLC

Tislelizumab + Ociperlimab + gleichzeitige Radiochemotherapie

Zuvor unbehandelter, inoperabler NSCLC im Stadium III

Zuvor unbehandeltes LS-SCLC

Pamiparib

PARP 1-2-Inhibitor
2L/3L Platin-sensitive Ovarienkarzinom-Erhaltungstherapie

1L Erhaltungstherapie für platinsensitive GC

Fortgeschrittenes OC und TNBC

Pamiparib + Temozolomid

Fortgeschrittene solide Tumore

Tislelizumab

2L erweitertes ESCC

1L HCC

2L/3L NSCLC

1L MSI-H oder dMMR CRC

Zuvor behandelte fortgeschrittene solide Tumoren mit hohem MSI-Wert oder dMMR

Tislelizumab +/- Surzebiclimab

(anti-TIM-3) +/- LBL-007 (anti-LAG-3)
Fortgeschrittene solide Tumore

Tislelizumab +/- Ociperlimab +/- LBL-007

Resectable stage II/IIIA NSCLC

Tislelizumab + BGB-A445

(anti-OX40)
Fortgeschrittene solide Tumore

Tislelizumab + BGB-10188

(PI3K-Inhibitor)
Fortgeschrittene solide Tumore

Tislelizumab + BGB-15025

(HPK1-Inhibitor)
Fortgeschrittene solide Tumore

Tislelizumab + Radiochemotherapie

Lokalisiertes ESCC

Tislelizumab + Chemotherapie/ Radiochemotherapie

Resektables ESCC

Tislelizumab + Chemotherapie

1L erweitertes ESCC

1L GC/GEJC

Resektables Stadium II oder IIIA NSCLC

1L fortgeschrittener Nasen-Rachen-Krebs

1L squamöses NSCLC

1L nicht-squamöses NSCLC

1L erweiterter UBC

1L ES-SCLC

Tislelizumab + DKN-01

(anti-DKK1) + Chemotherapie
1L/2L GC/GEJ

Tislelizumab + Fruquintinib

(VeGFR-Inhibitor)
Fortgeschrittene GC/GEJC, CRC und NSCLC

Fortgeschrittener dreifach negativer BC

Tislelizumab + Lenvatinib

(VeGFR-Kinase-Inhibitor)
1L HCC

Fortgeschrittene solide Tumore

Tislelizumab + Sitravatinib

(Multikinase-Inhibitor)
Fortgeschrittenes NSCLC nach Anti-PD-(L)1-Therapie

Fortgeschrittene GC/GEJC/HCC

Fortgeschrittene solide Tumore

Tislelizumab + Surufatinib

(VeGFR-, FGFR-, CSF-1R-Inhibitor)
Fortgeschrittene solide Tumore

Zanidatamab

(bispezifischer Anti-HER2-Antikörper)
2L+ HER2+ BTC

Zanidatamab + Chemotherapie +/- Tislelizumab

1L HER2+ BC und 1L HER2+ GC/GEJC

1L HER2+ Fortgeschrittenes/metastasiertes GC/EC

Australia, S. Korea, US
Australien, China
Australien, USA
China
China, Südkorea
China, Thailand
Südkorea, USA
Vereinigte Staaten
Weltweit

BC, Brustkrebs; BRAF, B-Raf-Protoonkogen; BRCA+, Suszeptibilitätsgen-positiver Brustkrebs; BTC, Krebs der Gallenwege; CRC, Darmkrebs; dMMR, mangelhafte Mismatch-Reparatur; eSCC, Plattenepithelkarzinom des Ösophagus; eS-SCLC; kleinzelliger Lungenkrebs im ausgedehnten Stadium; GBM, Glioblastoma multiforme; GC, Magenkrebs; GeJC, Karzinom des gastroösophagealen Überganges; HCC, hepatozelluläres Karzinom; HeR2-, menschlicher epidermaler Wachstumsfaktorrezeptor-2 – negativ; HeR2+, menschlicher epidermaler Wachstumsfaktorrezeptor-2–positiv; MSI, Mikrosatelliten-Instabilität; NSCLC, nicht-kleinzelliger Lungenkrebs; OC, eierstockkrebs; R/R, rezidivierend/refraktär; SCLC, kleinzelliger Lungenkrebs; TNBC, dreifach negativer Brustkrebs; UBC, Urothelblasenkrebs.

Entwicklungsprogramme – Hämatologie

Arzneimittel

Indikation

Phase I

Phase II

Phase III


Tislelizumab

(anti-PD-1)
R/R cHL

R/R cHL

BGB-10188 +- Zanubrutinib

B-Zell-Malignome

BGB-11417 (Bcl-2-Inhibitor) Monotherapie

B-Zell-Malignome

R/R CLL/SLL

R/R MCL

BGB-11417 + Azacitidin +/- Posaconazol

Myeloische bösartige Erkrankungen

BGB-11417 + Dexamethason +/- Carfilzomib

R/R multiples Myelom mit t(11;14)

BGB-11417 monotherapy + zanubrutinib

B-Zell-Malignome

BGB-16673

(auf BTK ausgerichtetes CDAC)
B-Zell-Malignome

B-Zell-Malignome

Ociperlimab

(Anti-TIGIT) +/- Tislelizumab oder Rituximab
R/R DLBCL

Zandelisib

Zanubrutinib oder Rituximab*
CLL/SLL und B-Zell-NHL

Zanubrutinib

R/R CLL/SLL

CD79B REZIDIVIERENDES/REFRAKTÄRES DIFFUS GROSSZELLIGES B-ZELL-LYMPHOM

Zuvor behandelte B-Zell-Malignome

B-Zell-Malignome

Bioavailability of zanubrutinib tablets vs capsules in healthy volunteers

Zanubrutinib + Lenalidomid +/- Rituximab

R/R DLBCL

Zanubrutinib + Obinutuzumab

R/R FL

Zanubrutinib + Rituximab

1L MCL

R/R MZL

Zanubrutinib +/- Venetoclax

1L CLL/SLL

Australien, China
Australien, USA
China
Japan
Schweiz, USA
Vereinigte Staaten
Weltweit

*In Zusammenarbeit mit MEI Pharma
Diese Kombination wird in der dritten Kohorte von NCT03336333 untersucht

CDAC, den chimärischen Abbau aktivierende Verbindung; B-Zell-NHL, B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom; cHL, klassisches Hodgkin-Lymphom; CLL, chronisch lymphatische Leukämie; DLBCL, diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom; FL, follikuläres Lymphom; GCB, B-Zell-like Keimzentrum; MCL, Mantelzell-Lymphom; MZL, Marginalzonen-Lymphom; NHL, Non-Hodgkin-Lymphom; NK, natürliche Killerzelle; R/R, rezidivierend/refraktär; SLL, kleinzelliges lymphozytisches Lymphom; WM, Morbus Waldenström.

Videos

PARPI-Wirkmechanismus

Anti-PD-1-Wirkmechanismus

PARPI-Wirkmechanismus

Anti-TIGIT-Wirkmechanismus

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