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Bannerbild mit blauem und rotem Molekül

Pipeline-Informationen

Entwicklungsprogramme – Solider Tumor

Arzneimittel

Indikation

Phase I

Phase II

Phase III


BGB-3245

(BRAF inhibitor)
Fortgeschrittene solide Tumoren mit BRAF-Mutationen

Lifirafenib

(RAF inhibitor) + Mirdametinib (MEK inhibitor)
Fortgeschrittene solide Tumore

Tislelizumab + Ociperlimab

(anti-TIGIT)
1L PD-L1 hochgradig fortgeschrittenes NSCLC

2L PD-L1+ erweitertes ESCC

2L + cervical cancer

Fortgeschrittene solide Tumore

Tislelizumab + Ociperlimab + BAT1706

(anti-VEGF)
1L HCC

Tislelizumab + Ociperlimab + Chemotherapy

1L NSCLC

Tislelizumab + Ociperlimab + gleichzeitige Radiochemotherapie

Zuvor unbehandelter, inoperabler NSCLC im Stadium III

Zuvor unbehandeltes LS-SCLC

Pamiparib

(PARP 1-2 inhibitor)
2L/3L Platin-sensitive Ovarienkarzinom-Erhaltungstherapie

1L Erhaltungstherapie für platinsensitive GC

Fortgeschrittenes OC und TNBC

Pamiparib + Temozolomid

Fortgeschrittene solide Tumore

Tislelizumab

2L erweitertes ESCC

1L HCC

2L/3L NSCLC

Zuvor behandeltes inoperables HCC

1L MSI-H oder dMMR CRC

Zuvor behandelte fortgeschrittene solide Tumoren mit hohem MSI-Wert oder dMMR

Tislelizumab + Surzebiclimab

(anti-TIM-3)
Fortgeschrittene solide Tumore

Tislelizumab + BGB-A445

(anti-OX40)
Fortgeschrittene solide Tumore

Tislelizumab + BGB-10188

(PI3K inhibitor)
Fortgeschrittene solide Tumore

Tislelizumab + BGB-15025

(HPK1 inhibitor)
Fortgeschrittene solide Tumore

Tislelizumab + Radiochemotherapie

Lokalisiertes ESCC

Tislelizumab + Chemotherapie/ Radiochemotherapie

Resektables ESCC

Tislelizumab + Chemotherapie

1L erweitertes ESCC

1L GC/GEJC

Resektables Stadium II oder IIIA NSCLC

1L fortgeschrittener Nasen-Rachen-Krebs

1L squamöses NSCLC

1L nicht-squamöses NSCLC

1L erweiterter UBC

1L ES-SCLC

Tislelizumab + DKN-01

(anti-DKK1) + Chemotherapy
1L/2L GC/GEJ

Tislelizumab + Fruquintinib

(VEGFR inhibitor)
Advanced or metastatic, unresectable GC, CRC, NSCLC

Fortgeschrittener dreifach negativer BC

Tislelizumab + Lenvatinib

(VEGFR kinase inhibitor)
1L HCC

Fortgeschrittene solide Tumore

Tislelizumab + Sitravatinib

(multikinase inhibitor)
Fortgeschrittenes NSCLC nach Anti-PD-(L)1-Therapie

Fortgeschrittene GC/GEJC/HCC

Fortgeschrittene solide Tumore

Tislelizumab + Surufatinib

(VEGFR, FGFR, CSF-1R inhibitor)
Fortgeschrittene solide Tumore

Zanidatamab

(anti-HER2 bi-specific antibody)
2L+ HER2+ BTC

Zanidatamab + Chemotherapy+/- Tislelizumab

1L HER2+ BC und 1L HER2+ GC/GEJC

1L HER2+ advanced/metastatic GC/EC

Australien
Australien, China
Australien, Neuseeland
Australien, USA
China
China, Südkorea
China, Thailand
Südkorea, USA
Vereinigte Staaten
Weltweit

BC, Brustkrebs; BRAF, B-Raf-Protoonkogen; BRCA+, Suszeptibilitätsgen-positiver Brustkrebs; BTC, Krebs der Gallenwege; dMMR, mangelhafte Mismatch-Reparatur; eSCC, Plattenepithelkarzinom des Ösophagus; eS-SCLC; kleinzelliger Lungenkrebs im ausgedehnten Stadium; GBM, Glioblastoma multiforme; GC, Magenkrebs; GeJC, Karzinom des gastroösophagealen Überganges; HCC, hepatozelluläres Karzinom; HeR2-, menschlicher epidermaler Wachstumsfaktorrezeptor-2 – negativ; HeR2+, menschlicher epidermaler Wachstumsfaktorrezeptor-2–positiv; MSI, Mikrosatelliten-Instabilität; NSCLC, nicht-kleinzelliger Lungenkrebs; OC, eierstockkrebs; R/R, rezidivierend/refraktär; SCLC, kleinzelliger Lungenkrebs; TNBC, dreifach negativer Brustkrebs; UBC, Urothelblasenkrebs.

Entwicklungsprogramme – Hämatologie

Arzneimittel

Indikation

Phase I

Phase II

Phase III


Tislelizumab

(anti-PD-1)
R/R cHL

R/R cHL

BGB-10188

(PI3K inhibitor) +/- Tislelizumab
B-Zell-Malignome

BGB-10188

(PI3K inhibitor) +/- Zanubrutinib (BTK inhibitor)
B-Zell-Lymphoid-Malignome

BGB-11417

(Bcl-2 inhibitor) monotherapy
B-Zell-Malignome

BGB-11417 + Azacitidin +/- Posaconazol

Myeloische bösartige Erkrankungen

BGB-11417 + Dexamethason +/- Carfilzomib

R/R multiples Myelom mit t(11;14)

BGB-11417

monotherapy + zanubrutinib
B-Zell-Malignome

BGB-16673

(BTK-targeted CDAC)
B-Zell-Malignome

Zandelisib

(PI3K inhibitor) +/- Zanubrutinib or Rituximab*
CLL/SLL und B-Zell-NHL

Zanubrutinib

R/R CLL/SLL

1L und R/R WM

R/R MZL

Zuvor behandelte B-Zell-Lymphoid-Malignome

B-Zell-Lymphoid-Malignome

Zanubrutinib + Lenalidomid +/- Rituximab

R/R DLBCL

Zanubrutinib

+ Obinutuzumab (anti-CD20)
R/R FL

Zanubrutinib + Rituximab

(anti-CD20)
1L MCL

Zanubrutinib +/- Venetoclax

(Bcl-2 inhibitor)
1L CLL/SLL

Australien
Australien, Neuseeland
Australien, USA
China
Japan
Schweiz, USA
Vereinigte Staaten
Weltweit

*In Zusammenarbeit mit MEI Pharma
Diese Kombination wird in der dritten Kohorte von NCT03336333 untersucht

CDAC chimeric degradation activating compound; B-cell NHL, B-cell non-Hodgkins lymphoma; cHL, classical Hodgkin lymphoma; CLL, chronic lymphotic leukemia; DLBCL, diffuse large B-cell lymphoma; FL, follicular lymphoma; GCB, germinal center B cell-like; MCL, mantle cell lymphoma; MZL, marginal zone lymphoma; NHL, non-Hodgkin lymphoma; NK, natural killer; R/R, recurrent/refractory; SLL, small lymphocytic lymphoma; WM, Waldenstrӧm macroglobulinemia.

Videos

PARPI-Wirkmechanismus

Anti-PD-1-Wirkmechanismus

PARPI-Wirkmechanismus

Anti-TIGIT Mechanism of Action

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