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Pipeline

Entwicklungsprogramme – Solider Tumor

Arzneimittel

Indikation

Phase I

Phase II

Phase III


BGB-24714 (SMAC-Mimetikum) +/- Chemotherapie

Fortgeschrittene solide Tumoren

BGB-3245

(BRAF-Inhibitor)
Fortgeschrittene solide Tumoren mit BRAF-Mutationen

BGB-B167 (CEA-4-1BB-bispezifischer Antikörper) +/- Tislelizumab

(anti-PD-1)
Fortgeschrittene solide Tumore

BGB-B167 +/- Tislelizumab

Fortgeschrittene oder metastasierte solide Tumore

BGB-A445 (anti-OX40) +/- Tislelizumab

Fortgeschrittene solide Tumoren auswählen

BGB-A445 + Tislelizumab

Fortgeschrittene solide Tumoren auswählen

LBL-007 (anti-LAG-3) +/- Tislelizumab + Bevacizumab + Capecitabine*

Erhaltungstherapie bei nicht resezierbarem oder metastasiertem MSS/Mismatch-Reparatur-fähigem CRC

Lifirafenib (RAF inhibitor) + Mirdametinib

(MeK-Hemmer)
Fortgeschrittene solide Tumore

Ociperlimab (Anti-TIGIT) + Tislelizumab

1L PD-L1 hochgradig fortgeschrittenes NSCLC

2L PD-L1+ erweitertes ESCC

2L+ Gebärmutterhalskrebs

Fortgeschrittene solide Tumore

Ociperlimab + Tislelizumab + BAT1706

(anti-VEGF)
1L HCC

Ociperlimab + Tislelizumab + Chemotherapie

1L NSCLC

Ociperlimab + Tislelizumab + Concurrent Chemoradiotherapy

Zuvor unbehandelter, inoperabler NSCLC im Stadium III

Zuvor unbehandeltes LS-SCLC

Pamiparib

(PARP 1/2 inhibitor)
2L/3L Platin-sensitive Ovarienkarzinom-Erhaltungstherapie

Fortgeschrittenes OC und TNBC

Pamiparib + Temozolomid

Fortgeschrittene solide Tumore

Tislelizumab

1L HCC

2L/3L NSCLC

1L MSI-H oder dMMR CRC

Zuvor behandelte fortgeschrittene solide Tumoren mit hohem MSI-Wert oder dMMR

Tislelizumab +/- Surzebiclimab (anti-TIM-3) +/- LBL-007*

Fortgeschrittene solide Tumore

Tislelizumab +/- Ociperlimab +/- LBL-007*

Resektables Stadium II oder II/IIIA NSCLC

Tislelizumab +/- BGB-A445 +/- LBL-007 +/- Chemotherapie*

1L fortgeschrittenes, nicht resezierbares oder metastatisches NSCLC

Tislelizumab + BGB-10188

(PI3Kδ inhibitor)
Fortgeschrittene solide Tumore

Tislelizumab + BGB-15025

(HPK1-Inhibitor)
Fortgeschrittene solide Tumore

Tislelizumab + Radiochemotherapie

Lokalisiertes ESCC

Tislelizumab + Chemotherapie/ Radiochemotherapie

Resektables ESCC

Tislelizumab + Chemotherapie

1L erweitertes ESCC

1L GC/GEJC

Resektables Stadium II oder IIIA NSCLC

1L fortgeschrittener Nasen-Rachen-Krebs

1L squamöses NSCLC

1L nicht-squamöses NSCLC

1L erweiterter UBC

1L ES-SCLC

Tislelizumab + DKN-01 (anti-DKK1) + Chemotherapy*

1L/2L GC/GEJC

Tislelizumab + Fruquintinib

(VeGFR-Inhibitor)
Fortgeschrittene GC/GEJC, CRC und NSCLC

Fortgeschrittener dreifach negativer BC, EC und CRC

Tislelizumab + Lenvatinib

(VeGFR-Kinase-Inhibitor)
1L HCC

Fortgeschrittene solide Tumore

Tislelizumab + Sitravatinib

(Multikinase-Inhibitor)
Fortgeschrittenes NSCLC nach Anti-PD-(L)1-Therapie

Fortgeschrittene GC/GEJC/HCC

HCC nach Resektion

Fortgeschrittenes ESCC nach Anti-PD-(L)1-Therapie

Tislelizumab + Surufatinib

(VeGFR-, FGFR-, CSF-1R-Inhibitor)
Fortgeschrittene solide Tumore

Zanidatamab

(bispezifischer Anti-HER2-Antikörper)
2L+ HER2+ BTC

Zanidatamab + Chemotherapie +/- Tislelizumab

1L HER2+ BC und 1L HER2+ GC/GEJC

1L HER2+ Fortgeschrittenes/metastasiertes GC/EC

Australien, Südkorea, USA
Australien, China
Australien, USA
China
China, Südkorea
China, Südkorea, Thailand
China, Thailand
Demnächst
Vereinigte Staaten
Weltweit

BC, Brustkrebs; BRAF, B-Raf-Protoonkogen; BRCA+, Suszeptibilitätsgen-positiver Brustkrebs; BTC, Krebs der Gallenwege; CRC, Darmkrebs; dMMR, mangelhafte Mismatch-Reparatur; eSCC, Plattenepithelkarzinom des Ösophagus; eS-SCLC; kleinzelliger Lungenkrebs im ausgedehnten Stadium; GBM, Glioblastoma multiforme; GC, Magenkrebs; GeJC, Karzinom des gastroösophagealen Überganges; HCC, hepatozelluläres Karzinom; HeR2-, menschlicher epidermaler Wachstumsfaktorrezeptor-2 – negativ; HeR2+, menschlicher epidermaler Wachstumsfaktorrezeptor-2–positiv; MSI, Mikrosatelliten-Instabilität; NSCLC, nicht-kleinzelliger Lungenkrebs; OC, eierstockkrebs; R/R, rezidivierend/refraktär; SCLC, kleinzelliger Lungenkrebs; TNBC, dreifach negativer Brustkrebs; UBC, Urothelblasenkrebs.

Entwicklungsprogramme – Hämatologie

Arzneimittel

Indikation

Phase I

Phase II

Phase III


Tislelizumab

(anti-PD-1)
R/R cHL

R/R cHL

BGB-10188 +/- Zanubrutinib

B-Zell-Malignome

BGB-11417 monotherapy

(Bcl-2-Inhibitor)
B-Zell-Malignome

R/R CLL/SLL

R/R MCL

BGB-11417 + Azacitidin +/- Posaconazol

Myeloische bösartige Erkrankungen

BGB-11417 + Dexamethason +/- Carfilzomib

R/R multiples Myelom mit t(11;14)

BGB-11417-Monotherapie + Zanubrutinib

B-Zell-Malignome

BGB-16673

(auf BTK ausgerichtetes CDAC)
B-Zell-Malignome

B-Zell-Malignome

Ociperlimab (anti-TIGIT) +/- Tislelizumab or Rituximab

R/R DLBCL

Zandelisib +/- Zanubrutinib or Rituximab*

CLL/SLL und B-Zell-NHL

Zanubrutinib

R/R DLBCL with CD79B

Zuvor behandelte B-Zell-Malignome

B-Zell-Malignome

Bioverfügbarkeit von Zanubrutinib-Tabletten im Vergleich zu Kapseln bei gesunden Freiwilligen

Zanubrutinib + Lenalidomid +/- Rituximab

R/R DLBCL

Zanubrutinib + Obinutuzumab

R/R FL

Zanubrutinib + Rituximab

1L MCL

R/R MZL

Zanubrutinib +/- Venetoclax

1L CLL/SLL

Australien, China
Australien, USA
China
Japan
Schweiz, USA
Vereinigte Staaten
Weltweit

*In Zusammenarbeit mit MEI Pharma
Diese Kombination wird in der dritten Kohorte von NCT03336333 untersucht

CDAC, den chimärischen Abbau aktivierende Verbindung; B-Zell-NHL, B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom; cHL, klassisches Hodgkin-Lymphom; CLL, chronisch lymphatische Leukämie; DLBCL, diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom; FL, follikuläres Lymphom; GCB, B-Zell-like Keimzentrum; MCL, Mantelzell-Lymphom; MZL, Marginalzonen-Lymphom; NHL, Non-Hodgkin-Lymphom; NK, natürliche Killerzelle; R/R, rezidivierend/refraktär; SLL, kleinzelliges lymphozytisches Lymphom; WM, Morbus Waldenström.

Videos

PARPI-Wirkmechanismus

Anti-PD-1-Wirkmechanismus

PARPI-Wirkmechanismus

Anti-TIGIT-Wirkmechanismus

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