
Pipeline
Erfahren Sie hier mehr über unsere F&E-Pipeline und laufende Studien
Entwicklungsprogramme – Solider Tumor
Arzneimittel
Indikation
Phase I
Phase II
Phase III
BGB-24714 (SMAC-Mimetikum) +/- Chemotherapie
BGB-3245
(BRAF-Inhibitor)BGB-B167 (CEA-4-1BB-bispezifischer Antikörper) +/- Tislelizumab
(anti-PD-1)BGB-B167 +/- Tislelizumab
BGB-A445 (anti-OX40) +/- Tislelizumab
BGB-A445 + Tislelizumab
LBL-007 (anti-LAG-3) +/- Tislelizumab + Bevacizumab + Capecitabine*
Lifirafenib (RAF inhibitor) + Mirdametinib
(MeK-Hemmer)Ociperlimab (Anti-TIGIT) + Tislelizumab
Ociperlimab + Tislelizumab + BAT1706
(anti-VEGF)Ociperlimab + Tislelizumab + Chemotherapie
Ociperlimab + Tislelizumab + Concurrent Chemoradiotherapy
Pamiparib
(PARP 1/2 inhibitor)Pamiparib + Temozolomid
Tislelizumab
Tislelizumab +/- Surzebiclimab (anti-TIM-3) +/- LBL-007*
Tislelizumab +/- Ociperlimab +/- LBL-007*
Tislelizumab +/- BGB-A445 +/- LBL-007 +/- Chemotherapie*
Tislelizumab + BGB-10188
(PI3Kδ inhibitor)Tislelizumab + BGB-15025
(HPK1-Inhibitor)Tislelizumab + Radiochemotherapie
Tislelizumab + Chemotherapie/ Radiochemotherapie
Tislelizumab + Chemotherapie
Tislelizumab + DKN-01 (anti-DKK1) + Chemotherapy*
Tislelizumab + Fruquintinib
(VeGFR-Inhibitor)Tislelizumab + Lenvatinib
(VeGFR-Kinase-Inhibitor)Tislelizumab + Sitravatinib
(Multikinase-Inhibitor)Tislelizumab + Surufatinib
(VeGFR-, FGFR-, CSF-1R-Inhibitor)Zanidatamab
(bispezifischer Anti-HER2-Antikörper)Zanidatamab + Chemotherapie +/- Tislelizumab
BC, Brustkrebs; BRAF, B-Raf-Protoonkogen; BRCA+, Suszeptibilitätsgen-positiver Brustkrebs; BTC, Krebs der Gallenwege; CRC, Darmkrebs; dMMR, mangelhafte Mismatch-Reparatur; eSCC, Plattenepithelkarzinom des Ösophagus; eS-SCLC; kleinzelliger Lungenkrebs im ausgedehnten Stadium; GBM, Glioblastoma multiforme; GC, Magenkrebs; GeJC, Karzinom des gastroösophagealen Überganges; HCC, hepatozelluläres Karzinom; HeR2-, menschlicher epidermaler Wachstumsfaktorrezeptor-2 – negativ; HeR2+, menschlicher epidermaler Wachstumsfaktorrezeptor-2–positiv; MSI, Mikrosatelliten-Instabilität; NSCLC, nicht-kleinzelliger Lungenkrebs; OC, eierstockkrebs; R/R, rezidivierend/refraktär; SCLC, kleinzelliger Lungenkrebs; TNBC, dreifach negativer Brustkrebs; UBC, Urothelblasenkrebs.
Entwicklungsprogramme – Hämatologie
Arzneimittel
Indikation
Phase I
Phase II
Phase III
Tislelizumab
(anti-PD-1)BGB-10188 +/- Zanubrutinib
BGB-11417 monotherapy
(Bcl-2-Inhibitor)BGB-11417 + Azacitidin +/- Posaconazol
BGB-11417 + Dexamethason +/- Carfilzomib
BGB-11417-Monotherapie + Zanubrutinib
BGB-16673
(auf BTK ausgerichtetes CDAC)Ociperlimab (anti-TIGIT) +/- Tislelizumab or Rituximab
Zandelisib +/- Zanubrutinib or Rituximab*
Zanubrutinib
Zanubrutinib + Lenalidomid +/- Rituximab
Zanubrutinib + Obinutuzumab
Zanubrutinib + Rituximab
Zanubrutinib +/- Venetoclax†
*In Zusammenarbeit mit MEI Pharma
† Diese Kombination wird in der dritten Kohorte von NCT03336333 untersucht
CDAC, den chimärischen Abbau aktivierende Verbindung; B-Zell-NHL, B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom; cHL, klassisches Hodgkin-Lymphom; CLL, chronisch lymphatische Leukämie; DLBCL, diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom; FL, follikuläres Lymphom; GCB, B-Zell-like Keimzentrum; MCL, Mantelzell-Lymphom; MZL, Marginalzonen-Lymphom; NHL, Non-Hodgkin-Lymphom; NK, natürliche Killerzelle; R/R, rezidivierend/refraktär; SLL, kleinzelliges lymphozytisches Lymphom; WM, Morbus Waldenström.
Interaktive klinische Pipeline
Videos
PARPI-Wirkmechanismus
Anti-PD-1-Wirkmechanismus
PARPI-Wirkmechanismus
Anti-TIGIT-Wirkmechanismus